Ad-hoc-Meldung: FDA betrachtet Programm zum Missbrauchspotential beim Menschen mit Remimazolam in den USA als ausreichend; zweite geplante intranasale Studie nicht mehr erfordlich
FDA betrachtet Programm zum Missbrauchspotential beim Menschen mit Remimazolam in den USA als ausreichend; zweite geplante intranasale Studie nicht mehr erfordlich
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