Ad-hoc-Meldung: FDA betrachtet Programm zum Missbrauchspotential beim Menschen mit Remimazolam in den USA als ausreichend; zweite geplante intranasale Studie nicht mehr erfordlich

FDA betrachtet Programm zum Missbrauchspotential beim Menschen mit Remimazolam in den USA als ausreichend; zweite geplante intranasale Studie nicht mehr erfordlich