Geschichte

PAION berichtet positive präklinische Daten seiner Substanz Solulin in der Indikation Hämophilie

PAION stellt die Entwicklung von Flovagatran ein

PAIONs Partner Acorda Therapeutics gibt Start der ersten Phase-I-Studie mit GGF2 in Patienten mit Herzversagen bekannt

PAION berichtet positive Ergebnisse seines kurz-wirkenden Anästhetikums/Sedativums Remimazolam (CNS 7056) in Phase IIb Studie bei Darmspiegelung

PAION erweitert Desmoteplase-Vertrag mit Lundbeck

PAION AG schließt einen Vertrag über eine Eigenkapitalzusage in Höhe von EUR 15 Mio. ab

PAIONs Partner Ono Pharmaceutical startet klinische Entwicklungsaktivitäten mit dem Anästhetikum/Sedativum CNS 7056 für den japanischen Markt

Einreichung des IND-Antrags für GGF2 in der Indikation Herzversagen von PAIONs Partner Acorda Therapeutics löst erste Meilensteinzahlungen aus

PAIONs Partner Lundbeck startet klinische Phase-II-Studie in Japan zur Behandlung von ischämischen Schlaganfall

PAION stellt Entwicklung von CNS 5161 ein und löst Entwicklungspartnerschaft mit Ergomed auf

PAION führt erfolgreich Phase-Ib- und Phase-IIa-Studien mit dem Anästhetikum/Sedativum CNS 7056 durch

PAION und ERGOMED berichten Daten der Phase-II-Studie mit CNS 5161 zur Behandlung neuropathischer Tumorschmerzen

PAIONs Anästhetikum/Sedativum CNS 7056 erreicht Zielprofil in Proof-of-Concept-Studie (Phase I) im Menschen

PAIONs Partner Lundbeck gibt Start eines neuen Phase-III-Programms mit Desmoteplase für ischämischen Schlaganfall bekannt (DIAS-3 und DIAS-4)

PAION führt erfolgreich Phase-I-Studie mit dem Anästhetikum/Sedativum CNS 7056 durch

PAION übernimmt die CeNeS Pharmaceuticals plc und somit die Projekte M6G, CNS 5161, CNS 7056 und GGF2

PAION erwirbt weltweite Rechte an Antikoagulans Flovagatran

Der Wirkstoff Enecadin wird an den Lizenzgeber zurück gegeben

PAIONs Antikoagulans Solulin absolviert erfolgreich die Erstanwendung am Menschen (Proof-of-Concept für Wirkmechanismus), SOLID-I

PAION erhält EUR 8 Mio. von Partner Lundbeck bei Inkrafttreten des neuen Lizenz- und Entwicklungsvertrags

PAIONs Partner Lundbeck entscheidet sich für Weiterentwicklung von Desmoteplase und übernimmt auch die Nordamerika-Rechte

Erweiterte Analyse der DIAS-2 Studiendaten zeigt, dass bestimmte Untergruppen von Schlaganfall-Patienten doch von Desmoteplase profitieren könnten und liefert so eine Rationale zur Weiterentwicklung

PAIONs Partner Forest beendet die Desmoteplase-Zusammenarbeit und gibt die Desmoteplase-Rechte für Nordamerika zurück

Abschluss der Phase-III-Studie mit Desmoteplase (DIAS-2) in der Indikation ischämischer Schlaganfall, die zunächst keine eindeutigen Aussagen zur Wirksamkeit von Desmoteplase liefert

Ausgabe von 1 Mio. Aktien im Rahmen einer Kapitalerhöhung

Initiierung eines Entwicklungsprogramms für eine neue Generation von Plasminogenaktivatoren

Start der Phase-II-Studie (TEST) mit dem Neuroprotektivum Enecadin in Deutschland

PAION schließt Vereinbarung mit Lundbeck über die Entwicklung und Vermarktung von Desmoteplase in Europa, Japan und allen Ländern außerhalb USA und Kanada

Initiierung der Phase-III-Studie mit Desmoteplase (DIAS-2) in Europa, USA, Canada, AustralAsien

PAION AG geht an die Börse

Lizenznahme des Neuroprotektivums Enecadin von Nippon Shinyaku

Abschluss der Phase-II-Studie (DEDAS) in den USA in der Indikation Schlaganfall

PAION schließt Vereinbarung mit Forest über die Entwicklung und Vermarktung von Desmoteplase in den USA und Kanada

Die FDA gewährt Desmoteplase 'Fast-track status'

Abschluss der vierten Finanzierungsrunde mit EUR 9,8 Mio.

American Heart Association wählt Desmoteplase unter die 10 größten Fortschritte des Jahres 2003 bei Herzerkrankungen und Schlaganfall

Abschluss der dritten Finanzierungsrunde mit EUR 8,4 Mio.

Erfolgreicher Abschluss der Phase-II-Studie mit Desmoteplase (DIAS) in der Indikation ischämischer Schlaganfall

Rückgabe des Millenium-Produktes PS-519 aufgrund finanzieller Engpässe

PS-519 von Millennium in Lizenz genommen

Abschluß der zweiten Finanzierungsrunde mit EUR 3,8 Mio.

Erster Patient in erster Desmoteplase Phase-II-Studie (DIAS) in der Indikation ischämischer Schlaganfall

Gründung im Juli 2000 (Gründer: Dr. W. Söhngen, Dr. M. Söhngen, Mitgründer: Dr. F. Wirtz, Dr. A. Lamotte und Prof. W.-D. Schleuning)

Desmoteplase von Schering AG in Lizenz genommen

Erste Finanzierungsrunde mit EUR 28,6 Mio. abgeschlossen