PAION wurde im Jahr 2000 in Aachen gegründet. Von Beginn an konzentrierten sich die Gründer Dr. Mariola Söhngen und Dr. Wolfgang Söhngen auf die Entwicklung von Arzneimitteln für das zentrale Nervensystem.
Im Jahr 2008 übernahm PAION die Entwicklung von Remimazolam als präklinischen Kandidaten und entwickelte es erfolgreich als Phase-III-Wirkstoff. Nach erfolgreichen Finanzierungsaktivitäten (EUR 61 Millionen) im Jahr 2014, wurde 2015 ein Programm für die EU- und US-Zulassung gestartet. Im Jahr 2017 konnte das Remimazolam Entwicklungsprogramm in den USA in der Kurzsedierung abgeschlossen werden. Die ersten Marktzulassungen folgten im Jahr 2020 zunächst in Japan, gefolgt von den USA und China. Anfang 2021 wurden dann die beiden Produkte Angiotensin II and Eravacyclin durch einen Lizenzvertrag mit La Jolla für Europa mit ins Portfolio aufgenommen.
Bis zum Jahr 2008 lag PAIONs Fokus mit Desmoteplase auf Schlaganfall. Die vollständigen Rechte für Desmoteplase wurden 2012 an Lundbeck verkauft, um die Entwicklung von Remimazolam voranzutreiben.
2023
Marktzulassung von Remimazolam in der EU/EWR in der Allgemeinanästhesie
2022
Vertriebspartnerschaft mit Viatris in Europe
Partnerschaft mit Cristalia in Lateinamerika
Verkauf der Patentrechte in China an Humanwell
2021
Marktzulassung von Remimazolam in Südkorea
Lizenzvereinbarung mit La Jolla für GIAPREZA™ und XERAVA™ in Europa
Marktzulassung von Remimazolam in der EU/EWR
2020
Erste Marktzulassung in Japan in der Allgemeinanästhesie
Erste Marktzulassung in den USA in der Kurzsedierung
Marktzulassung in China in der Allgemeinanästhesie
2019
Erster eigener Zulassungsantrag in der Kurzsedierung in der EU
Zulassungsantrag in der Kurzsedierung in den USA durch Cosmo Pharmaceuticals
2018
Erster Zulassungsantrag in der Allgemeinanästhesie in Japan durch Mundipharma
Erster Zulassungsantrag in der Kurzsedierung in China durch Yichang Humanwell
Start der EU-Phase-III-Studie mit Remimazolam in der Allgemeinanästhesie
2017
Abschluss des Remimazolam-Phase-III-Programms in der Kurzsedierung in den USA
2016
Cosmo wird US Partner für Remimazolam
Abschluss der Remimazolam Phase III Koloskopiestudie in den USA
2015
Start der Remimazolam Phase III Programme in der Kurzsedierung in den USA und in der Allgemeinanästhesie in der EU
2014
Kapitalerhöhungen mit Bruttoemissionserlös in Höhe von insgesamt EUR 61 Millionen finanzieren Remimazolams Phase-III-Programm
Gründung der PAION, Inc. in den USA
2013
Erfolgreicher Abschluss des japanischen Remimazolam Phase-III-Programms
Vereinbarung verschiedener Lizenzvereinbarungen mit nationalen Marktführern im Bereich Anästhesie („String of Pearls“-Strategie)
2012
Der Verkauf der kompletten Desmoteplase-Rechte an Lundbeck (EUR 20 Millionen) erlaubt PAION die Entwicklung von Remimazolam voranzutreiben
2010
PAION schließt Phase-II-Programm für Kurzsedierung in den USA ab
2008
PAION übernimmt die CeNeS Pharmaceuticals plc mit den Wirkstoffkandidaten Remimazolam, M6G, GGF2
2007
Abschluss der Desmoteplase Phase-III-Studie (DIAS 2) mit zunächst keinen eindeutigen Aussagen zur Wirksamkeit. PAION identifiziert geeignete Patientenpopulation und erweitert erfolgreich die Partnerschaft mit Lundbeck
2005
Börsengang der PAION AG und Lizenzvereinbarung für Desmoteplase mit Lundbeck
2004
PAION schließt für Desmoteplase Vereinbarung mit Forest über nordamerikanischen Markt ab
2003
Abschluss einer dritten Finanzierungsrunde in Höhe von EUR 8,4 Millionen nach erfolgreichem Abschluss der Desmoteplase Phase-II-Studie (DIAS)
2001
Start der Desmoteplase Phase-II-Studie bei ischämischen Schlaganfall (DIAS)
2000
Firmengründung (Gründer: Dr. W. Söhngen, Dr. M. Söhngen)
Desmoteplase von Schering AG in Lizenz genommen
Erste Finanzierungsrunde mit EUR 28,6 Millionen abgeschlossen
